BRASILIA, BRA.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autorizó ayer el inicio de los ensayos clínicos en fase 1 y 2, con humanos, de la Butanvac, la primera vacuna contra la enfermedad COVID-19 desarrollada en el país y producida por el Instituto Butantan.

El regulador concedió el permiso para que el Instituto Butantan, vinculado a la Gobernación del estado de Sao Paulo y uno de los centros de investigación médica más prestigiosos del país, realice la primera de las tres partes de los test con 400 voluntarios iniciales, de 6 mil previstos para todo el estudio.

Según señaló Anvisa en una nota oficial, antes de arrancar la vacunación de los voluntarios, el instituto tendrá que presentar algunas “informaciones complementarias” referentes a las pruebas que ha realizado con el antígeno hasta el momento.

Butantan cuenta con unas siete millones de dosis listas para ser “suministradas a la población después de la autorización definitiva de uso de Anvisa”.